Sobre a Flow-Mind
A Flow-Mind nasceu do desejo de fazer com que requisitos regulamentares e normas sejam entendidos e praticados pelas organizações utilizando-se de ferramentas não convencionais para desenvolvimento de competências dos colaboradores de todos os níveis organizacionais. Conhecimento disseminado e colaboração entre as pessoas tornam os processos eficientes e eficazes evitando desperdícios, reprocessos, retrabalhos e atrasos. Eficiência e eficácia em processos geram produtos seguros e, também, eficazes.
Falando em produtos seguros e eficazes, você pode contar conosco para o desenvolvimento de arquivo técnico para registro de medicamentos e produtos médicos na ANVISA. Realizamos desde a verificação da documentação para avaliação de gaps até a emissão da documentação no formato exigido pela agência reguladora. Nosso objetivo é auxiliar no processo de registro, acelerando a entrada de medicamentos e produtos médicos no mercado nacional. Nosso conhecimento abrange as regulações da ANVISA e normas ISO, com enfoque em ISO 9001:2015 e ISO 13485:2016.
Política de Qualidade Flow-Mind
A excelência em qualidade e a satisfação dos nossos clientes é a base do nosso negócio. É política da Flow-Mind fornecer consistentemente serviços que atendam aos requisitos do cliente e superem suas expectativas..
Quem somos
Somos uma equipe disposta a auxiliar nos desafios regulatórios para desenvolvimento de organizações na área de medicamentos e produtos para saúde.
Nosso objetivo
Disseminar conhecimento e cooperar na conquista de mercados dos setores regulados no Brasil.